搶時間精準殲滅癌細胞! 高醫次世代基因定序檢測門診 率先導入不同癌別腫瘤內外科醫師看診

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里報.tw 記者:林家慶 / 高雄市 報導 發佈時間:2025-01-17 16:50:00

搶時間精準殲滅癌細胞! 高醫次世代基因定序檢測門診 率先導入不同癌別腫瘤內外科醫師看診_QRCODE碼
  根據衛生福利部最新調查,癌症已連續42年蟬聯國人十大死因榜首!數據顯示,112年平均每9分53秒就有1人因癌症過世,相較於111年的10分7秒,速度加快了14秒,顯示癌症仍是全民健康最嚴峻的挑戰之一。精準醫療與個人化醫療已成為癌症治療趨勢,癌症治療要有最佳效益,可透過生物標記(biomarker)檢測因基因突變而導致的癌細胞,但是一個個進行突變基因檢測曠日廢時,恐無法因應臨床治療的急迫性。次世代基因定序檢測(Next Generation Sequencing, NGS)是以傳統定序方法為基礎開發出的高通量定序技術,能快速偵測癌細胞中的基因變異供醫師診療參考,及時為病人選擇最有效的藥物與治療。為了幫患者搶時間精準殲滅癌細胞,高雄醫學大學附設中和紀念醫院(以下簡稱高醫)自114年起新開設次世代基因定序檢測(NGS)諮詢門診,並且率先導入不同癌別的腫瘤內外科專科醫師看診提供個人化諮詢,讓癌症病人可以與醫師共同討論癌症治療的最佳方案。
 
  高雄一名73歲的許先生,自105年確診罹患攝護腺癌以來,九年來接受過手術、放射線療法、新型荷爾蒙療法及化學治療等多種標準治療,但病情控制效果非常有限。直到今年2月,透過次世代基因定序檢測(NGS),發現他帶有BRCA2基因突變,隨後在3月立即開始使用PARP抑制劑治療。短短6個月內,許先生的攝護腺特定抗原(PSA)指數大幅下降,病情獲得明顯改善,生活品質也顯著提升。他感慨地說:「如果能早點發現是基因突變,可以使用精準的標靶藥物,或許可以少受一些苦。」
 
  高雄醫學大學附設中和紀念醫院王照元院長表示,次世代基因定序檢測讓癌症治療邁向更精準、更個人化的新紀元。這項突破不僅彰顯了精準醫療的重要性,也為許多罹患基因突變相關癌症的患者帶來嶄新的希望,讓原本治療效果有限的病友看到生命的轉機。次世代基因定序檢測的應用能夠有效控制疾病進展之外,還能幫助醫師根據患者的基因特性,精準選擇最適合的治療方式,減少不必要的治療過程與副作用,讓患者在抗癌之路上走得更有效率。高醫作為大學附設醫院與醫學中心,有責任肩負起引領醫療創新的責任,更有義務要結合創新研究與臨床實務踐履賴清德總統「健康台灣」的願景。  
 
  自113年5月1日起,次世代基因定序檢測已納入健保給付範疇。實體腫瘤包括14大類癌別,血液腫瘤則有5大類,符合條件的患者可享有健保補助支付的檢測服務,減輕了民眾負擔,但每人每癌別終生給付一次,因此到底何時是最佳檢測時機成為重要關鍵,高醫特別設立的次世代基因定序檢測(NGS)諮詢門診,率先導入不同癌別的腫瘤內外科專科醫師提供個人化諮詢,期望為癌友提供專業且完整的基因檢測解讀。專業醫師團隊會詳細分析基因檢測報告,找出可能導致癌症的基因問題,並盤點目前可用的治療藥物,進行基因與藥物的精準配對。透過精準治療的起點,大幅提升治療效果,幫助癌友減少不必要的痛苦。
 
  高醫的次世代基因定序諮詢門診設於高杏門診,不只有專精於不同癌別的醫師團隊針對民眾需求提供個人化的建議,門診還有資深護理師擔任專屬健康管理師,為患者量身打造個人化的藥物及護理照護計畫,並進行定期追蹤確保患者的健康狀況,高醫致力於透過整合最新醫療科技與全人照護理念,為每位患者打造更有希望的健康未來。
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